10
2022-11
Citation
引文
一
研究背景和結論
成功構建患者來(lái)源的乳腺癌類(lèi)器官（PD-BCO），并驗證了無(wú)論樣本來(lái)源的患者是否接受了藥物治療，乳腺癌類(lèi)器官都能概括其腫瘤組織的特征；對不同患者來(lái)源的乳腺癌類(lèi)器官進(jìn)行藥物敏感性試驗，為患者篩選最適宜的藥物，并同時(shí)嘗試通過(guò)PDO從非乳腺癌藥物中篩選乳腺癌的潛在候選藥物。結果表明，PDO藥物表型很好預測了患者的特異性，能夠輔助患者的個(gè)體化治療；同時(shí)PD-BCO是一個(gè)潛力的藥篩平臺。
二
研究結果
1
建立患者來(lái)源乳腺癌類(lèi)器官
成功從125名患者中獲得132份乳腺癌組織中建立（包括原發(fā)性腫瘤、耐藥性和轉移性乳腺癌）99個(gè)人類(lèi)乳腺癌類(lèi)器官樣本庫，總體成功率為75%。
圖1 不同樣本狀態(tài)下的PDO培養成功率
2
患者來(lái)源乳腺癌類(lèi)器官還原親代腫瘤特征
1.H&E染色以及免疫組化比較類(lèi)器官和親代腫瘤的形態(tài)特征和組織病理學(xué)特征，無(wú)論是否接受藥物治療，乳腺癌PDO繼承了親代腫瘤的組織學(xué)特征，包括生長(cháng)模式以及細胞和核異型性，而免疫組織化學(xué)染色結果表明乳腺癌標記物表達模式在經(jīng)過(guò)藥物治療和未治療的腫瘤來(lái)源的類(lèi)器官中均得到良好保存。
2.乳腺癌類(lèi)器官和親本腫瘤組織進(jìn)行WES配對測序，結果表明，親本腫瘤的遺傳特征（DNA拷貝數異常和SNV）都較好地保留在乳腺癌類(lèi)器官中。
圖2 在經(jīng)過(guò)藥物治療和未治療的腫瘤來(lái)源的類(lèi)器官與原代腫瘤的組織和免疫組化結果對比
3
患者來(lái)源乳腺癌類(lèi)器官藥敏性試驗
預測患者敏感治療藥物
1.對于具有多重耐藥和轉移性乳腺癌，研究者使用類(lèi)器官藥敏檢測以指導患者的精準治療。多名患者都表現出可通過(guò)類(lèi)器官藥物敏感測試預測臨床療效及治療反應，PDO藥敏曲線(xiàn)與對應患者的回顧性臨床數據基本一致，PDO藥物表型分析很好反映了患者的治療反應。
2.根據藥敏試驗的結果為患者配置的治療方案結合臨床實(shí)踐指南有效緩解了患者的病情進(jìn)展，PDO藥敏試驗結果很大程度反應了原發(fā)腫瘤的藥物反應，證明PDO可以作為支持和指導晚期乳腺癌治療用藥的診斷平臺。
*案例（其一）：
Pat148患者之前確診為T(mén)NBC，患者在新輔助化療（表阿霉素、環(huán)磷酰胺、多西他賽和卡鉑）后腫瘤發(fā)生進(jìn)展。隨后接受改良根治性腫瘤切除術(shù)和輔助放射治療。治療6個(gè)月后，她出現了多發(fā)肺轉移并對卡培他濱表現出耐藥性。通過(guò)肺轉移活檢腫瘤樣本培養的類(lèi)器官進(jìn)行藥篩，結果表明：依維莫司、米托蒽醌和長(cháng)春瑞濱是該患者的潛在候選藥物。結合PDO藥敏試驗和臨床實(shí)踐指南，改用依維莫司和長(cháng)春瑞濱用藥治療3個(gè)月后，患者病情穩定。
圖3 類(lèi)器官藥篩與患者的治療過(guò)程與反應
4
PDO篩選乳腺癌治療的潛在候選藥物
為了研究使用PDO平臺識別乳腺癌患者潛在的聯(lián)合藥物治療可能性，為晚期患者提供更多的藥物治療選擇。
圖4 乳腺癌類(lèi)器官作為臨床前藥物篩選的平臺
1.PDO藥物表型分析顯示PDO對藥物治療的反應存在顯著(zhù)差異。乳腺癌PDO始終對福美坦和卡鉑耐藥，但通常對米托蒽醌、表柔比星和多柔比星治療敏感。
2.研究發(fā)現富含微管靶向藥物敏感反應特征的患者比耐藥組具有顯著(zhù)更高的無(wú)遠處復發(fā)生存率。
熱評:
在晚期乳腺癌的治療中，患者的耐藥性是阻礙治療的重要因素之一。最近的研究揭示了耐藥的潛在機制與基因組突變、信號通路的激活和腫瘤微環(huán)境的改變關(guān)系密切。乳腺癌類(lèi)器官忠實(shí)再現患者乳腺癌特征，為患者腫瘤耐藥情況分析與臨床個(gè)體化用藥提供了可靠平臺。
本研究表明，PDO可以保留來(lái)源腫瘤的組織學(xué)及遺傳學(xué)特征；基于PDO的藥物敏感性結果在很大程度上與相應患者的臨床治療反應結果一致，準確性達76.67%，此外PDO也可以作為癌癥患者開(kāi)發(fā)新型治療方法和藥物的寶貴平臺；同時(shí)，PDO可以作為診斷平臺來(lái)支持和指導晚期乳腺癌的藥物治療。
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