2016年5月11日，國家衛生部臨床檢測中心發(fā)布了《2016年全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價(jià)報告》。廣州精科醫學(xué)檢驗所有限公司首次申報了EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變和PIK3CA突變共計4個(gè)項目的室間質(zhì)評，變異類(lèi)型包含單核苷酸變異和短片段缺失，且最終均以總成績(jì)100的滿(mǎn)分順利通過(guò)，成為全國少數有條件開(kāi)展上述基因檢測并且得到權威機構認可的醫學(xué)檢驗所。

廣州精科醫檢所自成立以來(lái)，先后經(jīng)廣東省衛計委批準設置醫療機構，并獲發(fā)醫療機構執業(yè)許可證。此次首次滿(mǎn)分通過(guò)EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變和PIK3CA突變共計4種臨床檢測室間質(zhì)評的事實(shí)，強有力的證明了廣州精科醫檢所在腫瘤高通量基因測序醫學(xué)檢測領(lǐng)域的實(shí)力，為“精準醫療”的實(shí)現提供了先進(jìn)的臨床檢測技術(shù)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

此次，廣州精科醫學(xué)檢驗所有限公司能夠滿(mǎn)分通過(guò)4種突變類(lèi)型臨床檢測室間質(zhì)評，憑借的是公司在基因檢測方面嚴格的質(zhì)量控制、規范的實(shí)驗操作、精準的信息分析和高效的管理流程。廣州精科醫檢所將繼續努力提高實(shí)驗室在高通量測序技術(shù)應用于腫瘤突變檢測治療方面的技術(shù)質(zhì)量，為更好地規范行業(yè)發(fā)展起到推動(dòng)作用。