2023年3月8—10日，第7屆廣州國際生物技術(shù)大會(huì )暨展覽會(huì )于廣交會(huì )展館圓滿(mǎn)舉辦！

會(huì )上，來(lái)自國家政府機構的權威專(zhuān)家、海內外藥企與生物技術(shù)公司的精英們匯聚一堂，聚焦生物制藥、抗體、細胞免疫、體外診斷、基因治療等前沿熱門(mén)領(lǐng)域技術(shù)的最新進(jìn)展，吸引累計十萬(wàn)余到場(chǎng)觀(guān)眾，共聚一堂，共謀發(fā)展路徑！

本次展會(huì )，精科生物攜旗下類(lèi)器官藥敏檢測（PDO）、類(lèi)器官新藥研發(fā)和無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前基因檢測（NIPT）、精科泰康染色體異?；驒z測、新生兒48種遺傳代謝病篩查等項目，隆重登場(chǎng)！

一份樣本送檢，完成雙份檢測，不僅避免了反復取樣的麻煩，節約了檢測時(shí)間，而且類(lèi)器官+NGS綜合檢測也讓檢測更加高效，結果更加精準。基因檢測結果為類(lèi)器官藥敏檢測提供重要的線(xiàn)索；類(lèi)器官藥敏檢測同時(shí)又是基因檢測結果的可靠驗證和良好補充。類(lèi)器官藥敏檢測與基因檢測“雙劍合璧”將會(huì )起到更好的用藥指示效果，避免無(wú)效用藥，讓患者少走彎路、少受痛苦，實(shí)現個(gè)性化的精準醫療。

精科醫學(xué)建立豐富的生物樣本庫，可為臨床創(chuàng )新藥物研發(fā)各個(gè)環(huán)節提供存量充足、性能穩定的腫瘤組織樣本、人源癌細胞樣本、腫瘤類(lèi)器官樣本以及PDX/PDOX模型，有效縮短藥物研發(fā)周期，助力首創(chuàng )藥物（First-in-class）研發(fā)。

精科醫學(xué)高通量藥物篩選平臺已實(shí)現了標準化、自動(dòng)化、具備速度快、檢測結果靈敏的特點(diǎn)。可開(kāi)展小分子藥物、大分子抗體藥物等不同類(lèi)型藥物的高通量檢測。

精科孕康“無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前基因檢測”是通過(guò)采集孕婦外周血，利用高通量測序技術(shù)對母體外周血中的游離DNA進(jìn)行測序，并結合生物信息分析，最終準確評估胎兒是否患有21-三體綜合征（唐氏綜合征），18-三體綜合征（愛(ài)德華氏綜合征），13-三體綜合征（帕陶氏綜合征），具有無(wú)創(chuàng )、安全、精準、簡(jiǎn)便等一系列特點(diǎn)。

精科醫學(xué)類(lèi)器官高級技術(shù)官郭翠濱女士在會(huì )議論壇中帶來(lái)題為《精科類(lèi)器官藥效檢測平臺在抗體藥研發(fā)中的應用》的分享。

如今，新藥研發(fā)成本連年增高，FDA“強制動(dòng)物試驗令”取消并引導逐漸減少實(shí)驗動(dòng)物使用的環(huán)境下，作為優(yōu)秀的體外3D模型的類(lèi)器官平臺——成為了參與研發(fā)中的藥效評估新風(fēng)向。

類(lèi)器官（Organoids）是利用干細胞或患者組織在3D培養條件下形成的多細胞立體結構，在結構以及功能上高度模擬人體器官和病變組織（如癌癥），能夠形成器官類(lèi)似的空間結構并且分化出對應功能，具備增殖分化、自我組裝、長(cháng)期培養、遺傳穩定等特點(diǎn)。

類(lèi)器官可以作為多種疾病的體外模型，使深入探究人類(lèi)疾病本質(zhì)和制定有效干預措施成為可能，在新藥研發(fā)、藥敏檢測、診療新策略探索、新靶標發(fā)現、疾病發(fā)生機理、再生醫學(xué)等多個(gè)方面擁有廣泛的應用前景。