國內發(fā)布首個(gè)

《低深度全基因組測序技術(shù)專(zhuān)家共識》

隨著(zhù)二胎政策的全面放開(kāi)，高齡孕婦不斷的激增，現行產(chǎn)前診斷技術(shù)如芯片檢測、核型分析均無(wú)法滿(mǎn)足不斷攀升的產(chǎn)前診斷需求。鑒于CNV-seq在臨床不斷實(shí)踐，憑借著(zhù)檢測范圍廣、精準、通量高、成本低、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)勢，CNV-seq 在產(chǎn)前診斷的應用逐步深入！

2019年4月10日，國內首個(gè)《低深度全基因組測序技術(shù)在產(chǎn)前診斷中的應用專(zhuān)家共識》在《中華醫學(xué)遺傳學(xué)》上刊發(fā)?！豆沧R》對CNV-seq技術(shù)在產(chǎn)前診斷中的應用規范進(jìn)行了詳細的闡述說(shuō)明。

CNV-seq

可作為一線(xiàn)產(chǎn)前診斷技術(shù)應用于臨床

我國出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，每年新增出生缺陷約90萬(wàn)列，而染色體畸變約占出生缺陷遺傳性病因的80%以上。

截至目前，已明確由致病性基因組拷貝數變異（pCNVs）所致的染色體微缺失/微重復綜合征已達300多種，綜合發(fā)病率近1/600，占染色體畸變所致出生缺陷的一半。

因此，對染色體畸變進(jìn)行及時(shí)、準確的產(chǎn)前診斷，有利于進(jìn)一步降低活產(chǎn)兒出生缺陷率和殘疾率，對出生缺陷防控具有至關(guān)重要的意義。

《共識》指出CNV-seq可以作為一線(xiàn)產(chǎn)前診斷技術(shù)對可能存在胎兒染色體異常的孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

出現發(fā)育異常、臟器畸形時(shí)，核型檢測結果可能是正常：

CNV-seq檢測則可能會(huì )發(fā)現一些染色體微結構異常綜合征（300多種100Kb以上的微缺失微重復）：

這是因為核型分析分辨率低，不能發(fā)現染色體微缺失/微重復，而CNV-seq分辨率高，可以發(fā)現那些核型分析無(wú)法識別的微小異常，很好的彌補了核型分析的不足，為臨床醫生提供更為全面準確的產(chǎn)前診斷結果。

《共識》指出與其他技術(shù)相比，CNV-seq具有以下各大優(yōu)勢：