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2019-11
2019(下半年)全國臨床檢驗室間質(zhì)評結果新鮮出爐啦,廣州精科醫學(xué)檢驗所參與測評的外周血胎兒染色體非整倍體(T21,T18和T13)高通量測序、新生兒耳聾基因檢測(NDGM)、腫瘤EGFR突變檢測、腫瘤KRAS突變檢測、腫瘤BRAF突變檢測共5項檢測繼2018年全部滿(mǎn)分通過(guò)后,2019年(下半年)再次以滿(mǎn)分成績(jì)通過(guò)!
? 腫瘤EGFR突變檢測
? 腫瘤KRAS突變檢測
室間質(zhì)量評價(jià)(EQA,external quality assessment),又稱(chēng)作能力驗證實(shí)驗,不僅考核實(shí)驗室的檢測能力,同時(shí)也會(huì )評價(jià)實(shí)驗室的檢測標準化和規范化水平,是國際公認的臨床實(shí)驗室全面質(zhì)量管理的重要組成部分,也是實(shí)驗室檢測質(zhì)量認可的重要依據。
室間質(zhì)量評價(jià)的意義:
1. 評定實(shí)驗室開(kāi)展特定檢驗的能力及監測實(shí)驗室檢驗能力的保持情況;
2. 識別實(shí)驗室的質(zhì)量問(wèn)題,促進(jìn)啟動(dòng)改進(jìn)措施,提高檢驗質(zhì)量水平;
3. 判斷不同檢驗方法的有效性和可比性;
4. 識別實(shí)驗室間的差異;
5. 增強醫生對檢驗結果的信任。
衛生部臨床檢驗室間質(zhì)評是目前國內對實(shí)驗室室間質(zhì)評的最高標準,是實(shí)驗室保證和改進(jìn)檢驗質(zhì)量的重要手段。
再次滿(mǎn)分通過(guò)2019(下半年)全國臨床檢驗室間質(zhì)不僅反映了精科醫學(xué)檢驗所具有較強的技術(shù)實(shí)力及高質(zhì)量的檢測服務(wù)水平,同時(shí)也說(shuō)明了精科醫學(xué)檢驗所檢測的準確性及穩定性滿(mǎn)足臨床要求,值得客戶(hù)信賴(lài)。
廣州精科醫學(xué)檢驗所有限公司是國家基因檢測技術(shù)應用示范中心、國家高新技術(shù)企業(yè),主承擔重大遺傳性疾病基因篩查服務(wù)及試劑研發(fā)生產(chǎn)建設項目,是廣東省重大遺傳性疾病基因篩查產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng )新聯(lián)盟的牽頭創(chuàng )辦單位,廣東省生物產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì )會(huì )長(cháng)單位。
公司以基因組學(xué)技術(shù)為核心,建有三大重點(diǎn)實(shí)驗室(高通量基因測序實(shí)驗室、分子病理學(xué)實(shí)驗室、細胞與類(lèi)器官培養實(shí)驗室),產(chǎn)品涉及遺傳性腫瘤篩查、腫瘤精準用藥、生育缺陷篩查、高端體檢等眾多基因技術(shù)應用領(lǐng)域,無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前篩查基因檢測產(chǎn)品通過(guò)ISO9001和ISO14001認證。